懷疑上游到貨藥品檢驗報告造假怎么辦？
2019-07-11行業(yè)資訊
近日，有藥圈網友在驗收過程中，發(fā)現上游到貨兩個批號藥品檢驗報告幾乎一模一樣，生產日期、批號、有效期疑似經過PS，其他檢驗報告書編號、批數量、檢驗結果（有關物質、含量）全部沒變，似乎有明顯的作假痕跡。廠家質檢章和上游質管鮮章都清晰，這樣的情況大家遇到過嗎？如果是你，會如何處理呢？
網友A觀點：基于風險評估，藥廠一般不敢造假成品檢驗報告單，因為違法成本太高，質量受權人不敢簽字放行。最好先跟上游供貨商溝通下，或者直接打電話跟藥廠質量部聯(lián)系，更直接些！
網友B觀點：首先要確定是造假，排除其他可能性，才下結論。其次對于確實造假的批次建議拒收，對該供應商和品種重新做采購進貨質量評審，不符合就將其不要列為合格供貨方。
網友C觀點：直接電話藥廠，反正藥檢報告的來源是他們那里，他們不作為，就舉報他們。
網友D觀點：造假的藥檢報告，哪都有，只能說廠家太不負責任了，有的藥品沒時間檢驗，就拿以前數據直接用，以前在藥檢所實習見到太多了。
網友E：還有敢造假檢驗報告單的藥廠，真是太大膽了，嚴重違反法規(guī)啊，即使藥廠造假也沒有那么傻，連報告書編號也不改的吧？
對于這種情況，你怎么看？歡迎在下方留言。
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