藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）
第一章 總 則
第一條（目的和依據(jù)） 為規(guī)范和加強藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
第二條（適用范圍） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和省級中藥標(biāo)準(zhǔn)的管理適用本辦法。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊幍洹吩鲅a本與其對應(yīng)的現(xiàn)行版《中國藥典》具有同等地位。
經(jīng)藥品注冊申請人（以下簡稱申請人）提出，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心（以下簡稱藥品審評中心）核定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)藥品上市許可、補充申請時發(fā)給藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。
省級中藥標(biāo)準(zhǔn)包括省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門（以下簡稱省級藥品監(jiān)督管理部門）制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范和中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。
第三條（工作原則） 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作應(yīng)當(dāng)貫徹執(zhí)行藥品監(jiān)督管理的有關(guān)法律、法規(guī)和方針政策，堅持科學(xué)先進、實用規(guī)范、公開透明的原則，兼顧標(biāo)準(zhǔn)的社會效益、經(jīng)濟效益和生態(tài)效益等。
第四條（工作機制） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省級中藥標(biāo)準(zhǔn)管理工作實行政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、社會參與的工作機制。
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的制修訂工作應(yīng)當(dāng)發(fā)揮持有人的主體責(zé)任。
第五條（鼓勵機制） 鼓勵企業(yè)、社會組織、檢驗機構(gòu)、科研院校或者個人積極參與藥品標(biāo)準(zhǔn)研究和提高，加大信息、技術(shù)、人才和經(jīng)費等投入，并對藥品標(biāo)準(zhǔn)提出合理的制修訂意見和建議。在發(fā)布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級中藥標(biāo)準(zhǔn)公示稿或者征求意見稿時，可標(biāo)注藥品標(biāo)準(zhǔn)起草單位、復(fù)核單位和參與單位等信息。
鼓勵持有人按照藥品全生命周期管理的理念，不斷提升藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。
鼓勵企業(yè)參與行業(yè)或者團體藥品標(biāo)準(zhǔn)的制修訂，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展。
第六條（國際合作） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)開展藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作，加強藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際協(xié)調(diào)。
第七條（工作措施） 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)積極推進落實國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，持續(xù)加強藥品標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)；不斷完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理制度措施，加強藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，暢通溝通交流渠道，做好藥品標(biāo)準(zhǔn)宣傳貫徹，提高公共服務(wù)水平。
第二章 各方職責(zé)
第八條（持有人主體責(zé)任） 持有人應(yīng)當(dāng)落實藥品質(zhì)量主體責(zé)任，應(yīng)當(dāng)隨著社會發(fā)展與科技進步以及對產(chǎn)品認知的不斷提高，持續(xù)提升、完善藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，提升藥品的安全、有效與質(zhì)量可控性。
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作中需要持有人參與或者協(xié)助的，持有人應(yīng)當(dāng)予以配合。
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后，持有人應(yīng)當(dāng)及時對其生產(chǎn)藥品執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)進行適用性評估，根據(jù)評估結(jié)果開展相關(guān)研究后，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。
第九條（國家局職責(zé)） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門履行下列職責(zé)：
（一）組織貫徹藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)法律、法規(guī)，組織制定藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作制度；
（二）會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門組織藥典委員會，負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制修訂；
（三）頒布和廢止國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
（四）指導(dǎo)、監(jiān)督藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作。
第十條（藥典委員會職責(zé)） 藥典委員會在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門的組織下開展工作，主要職責(zé)是制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，編制《中國藥典》。
藥典委員會全體委員大會負責(zé)審議和通過《藥典委員會章程》?！端幍湮瘑T會章程》是藥典委員會的基本準(zhǔn)則。
藥典委員會應(yīng)當(dāng)按照《藥典委員會章程》成立執(zhí)行委員會和各專業(yè)委員會。執(zhí)行委員會、各專業(yè)委員會應(yīng)當(dāng)嚴格遵守《藥典委員會章程》的各項規(guī)定。執(zhí)行委員會負責(zé)審議和通過藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展戰(zhàn)略及重大決策事項。專業(yè)委員會負責(zé)本專業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)及其標(biāo)準(zhǔn)科研項目的審核，解決本專業(yè)在藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂及實施中出現(xiàn)的問題。
第十一條（國家藥典委員會職責(zé)） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的國家藥典委員會是藥典委員會的常設(shè)機構(gòu)，負責(zé)藥典委員會的日常工作。國家藥典委員會履行下列職責(zé)：
（一）組織編制、修訂和編譯《中國藥典》及配套標(biāo)準(zhǔn)，制修訂其他國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
（二）參與擬訂藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)制度和工作機制；
（三）負責(zé)藥典委員會各專業(yè)委員會的組織協(xié)調(diào)及服務(wù)保障工作。
第十二條（檢驗機構(gòu)職責(zé)） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理辦法由中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）另行制定。
中檢院和各省級藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，對申請人申報藥品標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定項目的科學(xué)性、檢驗方法的可行性、質(zhì)控指標(biāo)的合理性等進行實驗室評估，并提出意見。
第十三條（藥審中心職責(zé)） 藥品審評中心負責(zé)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審評和標(biāo)準(zhǔn)核定等工作。
審評過程中，藥品審評中心結(jié)合持有人注冊申報資料和藥品檢驗機構(gòu)的復(fù)核意見，對藥品標(biāo)準(zhǔn)的合理性進行評估。
第十四條（省級局職責(zé)） 各省級藥品監(jiān)督管理部門履行本行政區(qū)域內(nèi)下列職責(zé)：
（一）組織貫徹落實藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件；
（二）組織制修訂本行政區(qū)域內(nèi)的省級中藥標(biāo)準(zhǔn)；
（三）參與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制修訂相關(guān)工作；
（四）監(jiān)督藥品標(biāo)準(zhǔn)的實施。
第三章 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
第十五條（工作規(guī)劃） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織國家藥典委員會制定《中國藥典》編制大綱，經(jīng)藥典委
員會全體委員大會審議通過后執(zhí)行。
第十六條（藥典品種遴選） 國家藥典委員會按照《中國藥典》編制大綱的要求，將符合品種遴選原則的藥品標(biāo)準(zhǔn)納入《中國藥典》的立項范圍。
《中國藥典》應(yīng)當(dāng)收載臨床常用、療效確切、使用安全、工藝成熟、質(zhì)量可控的藥品。
第十七條（立項建議） 企業(yè)、社會組織、檢驗機構(gòu)、科研院?；蛘邆€人均可提出國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂立項建議。
第十八條（立項審議） 國家藥典委員會組織專業(yè)委員會審議立項建議，公布擬立項課題目錄，并征集課題承擔(dān)單位。
根據(jù)征集情況，國家藥典委員會組織專業(yè)委員會進行審議，確定課題立項目錄和承擔(dān)單位，并予以公示。
公示期結(jié)束后，進行異議處理，公布予以立項的課題目錄和承擔(dān)單位等內(nèi)容。
第十九條（制修訂程序） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂應(yīng)當(dāng)按照起草、審核、公示、批準(zhǔn)、頒布的程序進行。
涉及藥品安全或者公共衛(wèi)生等重大突發(fā)事件以及其他需要的情形的，可以啟動國家藥品標(biāo)準(zhǔn)加快制修訂程序，在保證國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂質(zhì)量的前提下加快進行。
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)加快制修訂程序由國家藥典委員會另行制定。
第二十條（制修訂要求） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范等要求。
標(biāo)準(zhǔn)起草單位或者牽頭單位負責(zé)組織開展研究工作，整理有關(guān)技術(shù)資料，形成國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案，并將相關(guān)研究資料一并提交國家藥典委員會審核。
第二十一條（藥品標(biāo)準(zhǔn)審核） 國家藥典委員會組織專業(yè)委員會對國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及相關(guān)資料進行技術(shù)審核。
國家藥典委員會根據(jù)審核意見和結(jié)論，擬定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿或者征求意見稿。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿或者征求意見稿中應(yīng)當(dāng)附標(biāo)準(zhǔn)制修訂說明。
第二十二條（標(biāo)準(zhǔn)公示） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿應(yīng)當(dāng)對外公示，廣泛征求意見，公示期一般為一個月至三個月。
第二十三條（反饋意見處理） 反饋意見涉及技術(shù)內(nèi)容的，國家藥典委員會應(yīng)當(dāng)及時將意見發(fā)送至標(biāo)準(zhǔn)起草單位或者牽頭單位，由起草單位或者牽頭單位進行研究，提出處理意見報國家藥典委員會，國家藥典委員會組織技術(shù)審核后決定是否再次公示。
第二十四條（國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立） 對需要新增國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，中檢院應(yīng)當(dāng)會同國家藥典委員會在有關(guān)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布前開展相應(yīng)準(zhǔn)備工作。
第二十五條（草案報送） 國家藥典委員會將擬頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案以及起草說明報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門。
第二十六條（標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對國家藥典委員會上報的藥品標(biāo)準(zhǔn)草案作出是否批準(zhǔn)的決定。予以批準(zhǔn)的，以《中國藥典》或者《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件》形式頒布。
《中國藥典》每五年頒布一版。期間，適時開展《中國藥典》增補本制定工作，及時制修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
第二十七條（新版藥典未收載品種） 新版《中國藥典》未收載的歷版《中國藥典》品種，除因安全性、有效性等原因被廢止藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種外，仍按原《中國藥典》收載的藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，但應(yīng)當(dāng)符合新版《中國藥典》的通用技術(shù)要求。
第二十八條（不適用藥典情形） 新版《中國藥典》或者其他國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后，執(zhí)行《中國藥典》或者其他國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，持有人經(jīng)評估藥品標(biāo)準(zhǔn)不適用新頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求的，應(yīng)當(dāng)開展相關(guān)研究工作，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，向藥品審評中心提出補充申請并提供充分的支持性證據(jù)。經(jīng)藥品審評中心審核后，核準(zhǔn)其藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。
第二十九條（廢止） 屬于下列情形的，其國家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)予以廢止：
（一）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布實施后，同品種的原國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
（二）上市許可終止藥品的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
（三）藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性不符合要求的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；
（四）其他應(yīng)當(dāng)予以廢止的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
第四章 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
第三十條（制定原則） 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》通用技術(shù)要求，不得低于《中國藥典》的規(guī)定。
申報注冊品種的檢測項目或者指標(biāo)不適用《中國藥典》的，申請人應(yīng)當(dāng)提供充分的支持性數(shù)據(jù)。
第三十一條（制定程序） 申請人在申報藥品上市許可注冊申請或者涉及藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)變更的補充申請時，提交擬定的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)草案。經(jīng)藥品檢驗機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、藥品審評中心標(biāo)準(zhǔn)核定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)藥品上市或者補充申請時發(fā)給持有人。
第三十二條（標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核） 與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的同品種藥品使用的檢驗項目和檢驗方法一致的，可以不進行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。其他情形應(yīng)當(dāng)進行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
第三十三條（標(biāo)準(zhǔn)變更） 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變更的，持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品上市后變更管理的相關(guān)規(guī)定，進行充分的研究評估和必要的驗證，按照變更的風(fēng)險等級提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的變更，不得降低藥品質(zhì)量控制水平或者對藥品質(zhì)量產(chǎn)生負面影響。
第三十四條（與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)銜接） 新版《中國藥典》或者其他國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后，持有人經(jīng)評估藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)中收載檢驗項目多于或者異于新頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求規(guī)定的，或者質(zhì)量指標(biāo)嚴于新頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求的，應(yīng)當(dāng)在執(zhí)行新頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求的基礎(chǔ)上，同時執(zhí)行注冊標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項目和指標(biāo)。
持有人經(jīng)評估藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)低于新頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求的，應(yīng)當(dāng)開展相關(guān)研究，并按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，向藥品審評中心或者省級藥品監(jiān)管部門提出補充申請、備案或者報告，并按要求執(zhí)行。
第三十五條（標(biāo)準(zhǔn)管理） 藥品審評中心或者省級藥品監(jiān)督管理部門在審查藥品再注冊時，應(yīng)當(dāng)關(guān)注藥品標(biāo)準(zhǔn)適用性與執(zhí)行情況。
持有人提出涉及藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)變更的補充申請時，應(yīng)當(dāng)一并關(guān)注藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及現(xiàn)行技術(shù)要求的適用性與執(zhí)行情況。
對于藥品注冊證書中明確的涉及藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)提升的要求，持有人應(yīng)當(dāng)及時按要求進行研究，提升藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。
第三十六條（廢止） 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注銷藥品注冊證書的，該品種的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)同時廢止。
第五章 省級中藥標(biāo)準(zhǔn)
第三十七條（審查發(fā)布） 省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)國家法律、法規(guī)和相關(guān)管理規(guī)定等制定省級中藥標(biāo)準(zhǔn)，并在省級中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布前開展合規(guī)性審查。
第三十八條（備案） 省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在省級中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后三十日內(nèi)將省級中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布文件、標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說明報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案并及時發(fā)布省級中藥標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)信息。
省級中藥標(biāo)準(zhǔn)備案資料不符合形式審查要求的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門不予備案，并及時將有關(guān)問題反饋相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門。
第三十九條（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)） 省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作需要，負責(zé)省級中藥標(biāo)準(zhǔn)中收載使用的除國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以外的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備、標(biāo)定、保管和分發(fā)工作，制備標(biāo)定結(jié)果報中檢院備案。
第四十條（禁止情形） 省級中藥標(biāo)準(zhǔn)禁止收載以下品種：
（一）無本地區(qū)臨床習(xí)用歷史的藥材、中藥飲片；
（二）已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒；
（三）國內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材；
（四）藥材新的藥用部位；
（五）從國外進口、引種或者引進養(yǎng)殖的非我國傳統(tǒng)習(xí)用的動物、植物、礦物等產(chǎn)品；
（六）經(jīng)基因修飾等生物技術(shù)處理的動植物產(chǎn)品；
（七）其他不適宜收載入省級中藥標(biāo)準(zhǔn)的品種。
第四十一條（廢止） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)已收載的品種及規(guī)格涉及的省級中藥標(biāo)準(zhǔn)，自國家藥品標(biāo)準(zhǔn)實施后自行廢止。
第六章 監(jiān)督管理
第四十二條（藥品標(biāo)準(zhǔn)管理部門要求） 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)本辦法要求，建立完善藥品標(biāo)準(zhǔn)工作相關(guān)制度、程序和技術(shù)要求，及時公開國家藥品標(biāo)準(zhǔn)與省級中藥標(biāo)準(zhǔn)工作進展情況和相關(guān)信息，推進制定最嚴謹?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)。
第四十三條（保密義務(wù)） 參與藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的相關(guān)單位和人員應(yīng)當(dāng)對藥品標(biāo)準(zhǔn)工作中的技術(shù)秘密、商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息及數(shù)據(jù)負有保密義務(wù)。
第四十四條（檔案管理職責(zé)） 藥品標(biāo)準(zhǔn)起草單位或者牽頭單位應(yīng)當(dāng)保存標(biāo)準(zhǔn)研究過程中的原始數(shù)據(jù)、原始記錄和有關(guān)資料，并按檔案管理規(guī)定的要求及時進行歸檔。
第四十五條（中藥材標(biāo)本保藏職責(zé)） 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)起草單位或者牽頭單位應(yīng)當(dāng)將起草或者修訂標(biāo)準(zhǔn)使用的中藥材標(biāo)本送國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)收藏。
第四十六條（監(jiān)管配合義務(wù)） 藥品監(jiān)督管理部門在對藥品標(biāo)準(zhǔn)實施情況進行監(jiān)督管理時，被監(jiān)督管理單位應(yīng)給予配合，不得拒絕和隱瞞情況。
第四十七條（省級中藥標(biāo)準(zhǔn)糾正） 省級中藥標(biāo)準(zhǔn)中存在不符合現(xiàn)行法律、法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求情形的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門將責(zé)令相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門予以撤銷或者糾正。
第四十八條（舉報處理） 任何單位和個人均可以向藥品監(jiān)督管理部門舉報或者反映違反藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)規(guī)定的行為。收到舉報或者反映的部門，應(yīng)當(dāng)及時按規(guī)定作出處理。
第四十九條（適用原則） 任何違反藥品管理相關(guān)法律法規(guī)生產(chǎn)的藥品，即使符合藥品標(biāo)準(zhǔn)或者按照藥品標(biāo)準(zhǔn)未檢出其添加物質(zhì)或者相關(guān)雜質(zhì)，亦不能認為其符合規(guī)定。
第七章 附 則
第五十條（藥品標(biāo)準(zhǔn)定義） 本辦法所稱藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照來源、處方、制法和運輸、貯藏等條件所制定的、用以檢測藥品質(zhì)量是否達到藥用要求，并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)定均一的技術(shù)要求。
第五十一條（中藥標(biāo)準(zhǔn)管理） 中藥標(biāo)準(zhǔn)管理有特殊要求的，按照中藥標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另行制定。
第五十二條（化學(xué)原料藥標(biāo)準(zhǔn)管理） 化學(xué)原料藥的標(biāo)準(zhǔn)管理按照本辦法執(zhí)行。
第五十三條（醫(yī)療機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)管理） 省級藥品監(jiān)督管理部門在醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理過程中核準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)、應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊和備案的相關(guān)規(guī)定要求。
第五十四條（輔料包材標(biāo)準(zhǔn)管理） 《中國藥典》中藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)的制修訂，參照本辦法中國家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行，應(yīng)當(dāng)符合關(guān)聯(lián)審評和藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。
第五十五條（實施日期） 本辦法自2023年XX月XX日起施行。
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